De ouders van het meisje van 3 met een zeldzame genetische ziekte hebben samen met artsen van het Maastricht UMC+ en hun advocaat besloten dat de beademing van hun dochter stopt. Er was nog een kans dat het kindje naar een kliniek in Turkije zou worden gebracht, maar daar zien de ouders toch vanaf. Dat bevestigt advocaat Nino Pennino aan RTL Nieuws.
You must log in or # to comment.